PhD-theses

• Wim Wuyts: Positionele clonering van het EXT2 gen betrokken bij multiple exosose syndroom (1998)

• Wendy Balemans: Identificatie en karakterisatie van een gen geassocieerd met verhoogde botmassa (2002)

• Katrien Janssens: Genetische en functionele evidentie voor de rol van transforming growth factor 1 in de pathogenese van progressieve diafysaire dysplasie (ziekte van Camurati-Engelmann) (2003)

• Filip Vanhoenacker: Beeldvorming van congenitale skeletafwijkingen (2003)

• Liesbeth Van Wesenbeeck: Identificatie en karakterisatie van genen verantwoordelijk voor osteopetrose (2005)

• Pieter Verdyck: Genetische analyse van erfelijke schedelafwijkingen en functionele analyse van de ALX4 promotor (2006)

• Greet Beyens: Moleculair genetische analyse van de botziekte van Paget (2007)

• Sigri Beckers : Genetic analysis of candidate genes for monogenic and complex obesity (2009)

• Elke Piters : Genetic and functional analysis of the role of Wnt/β-catenin signaling in bone formation (2010)

• Bram Perdu : Genetic and functional study of two sclering bone dysplasias(2011)

• Jenny Puy Yang Chung: The study of genetic factors involved in Paget’s disease of bone (2011)

• Doreen Zegers: Molecular genetic analysis of genes from the leptin-melanocortin pathway in the pathogenesis of obesity (2012)

• Eveline Boudin: Genetic analysis of extracellular modulators of the Wnt/β-catenin dependent signaling pathway in the pathogenesis of monogenic and complex bone diseases. (2013)

• Vere Borra: Positional cloning of genes underlying increased bone density in the skull (2013)