Verbeteren van de classificatie van niet-kleincellige longkankerpatiënten voor PD-1/PD-L1 immuuntherapie door validatie van HNP1-3 als predictieve biomerkers. 01/01/2025 - 31/12/2026

Abstract

Anti-PD-1/PD-L1 immuun-checkpoint-inhibitoren (ICI) zijn een veelbelovende immuuntherapie behandeling voor onder andere niet-kleincellige longkankerpatiënten (NSCLC). Deze dure immuuntherapie kent ernstige nevenwerkingen en slaat slechts aan bij 20-30% van de behandelde patiënten. De huidige patiënten classificatie gebeurt momenteel op basis van een immuunhistochemische PD-L1 expressie op de tumorcellen. Er is dus duidelijk nood aan betrouwbare biomerkers om de patiënten met een klinische respons zorgvuldiger te classificeren. In een proof-of-concept studie gebaseerd op 25 NSCLC biopten hebben we met massaspectrometrische beeldvorming (mass spectrometry imaging; MSI) de humaan neutrofiel peptiden 1, 2 en 3 (HNP1-3) geïdentificeerd als mogelijke voorspellende biomerker van de anti-PD-1/PD-L1 immuuntherapie respons. Dit resulteerde in een viervoudig verbeterde classificatie van niet-kleincellige longkankerpatiënten vergeleken met de huidige PD-L1 expressie (patent pending). Het doel van dit project is het valideren van HNP1-3 als voorspellende biomerkers in een multicentrische studie met een groot aantal biopten (213). Na het voltooien van deze retrospectieve studie, zullen de bekomen resultaten de basis vormen voor het ontwikkelen van een op immuunhisochemie-gebaseerde kit met een nieuw ontwikkeld HNP-specifiek antilichaam, voor de nauwkeurige detectie van HNP1-3. Deze HNP1-3 detectiekit kan dan wereldwijd ingezet worden in standaard klinische testen.

Onderzoeker(s)

Onderzoeksgroep(en)

Project type(s)

  • Onderzoeksproject