Abstract
Goed voor 90% van de kankergerelateerde sterfgevallen vormt metastase de grootste uitdaging binnen de oncologie, doordat kankercellen zich verspreiden naar vitale organen en traditionele therapieën zoals chemotherapie en externe radiotherapie kunnen ontwijken. Recente klinische inzichten wijzen op gerichte radioligandtherapie als een doorbraakbenadering om deze kloof in de kankerzorg aan te pakken, met zeer effectieve behandelingen en minimale bijwerkingen.
Dit PhD-project richt zich op het onderzoeken van geavanceerde FAPI-radioliganden die specifiek het tumormicro-milieu targeten, met bijzondere aandacht voor het Fibroblast Activation Protein (FAP), dat sterk tot expressie komt in het metastatische stroma bij een breed scala aan kankersoorten. Deze pan-kanker, one-fits-all-benadering heeft als doel nieuw ontwikkelde FAP-remmer (FAPI) radioliganden toe te passen die ontworpen zijn om de tumorretentie te verbeteren en de precisie bij het targeten van metastatische laesies voor therapeutische toepassingen te verhogen.
Via uitgebreide in vitro- en in vivo-studies zal het project de farmacokinetiek, tumortargeting, retentie, therapeutische werkzaamheid en radiobiologische effecten van radioactief gelabelde FAPI-analogen evalueren in geavanceerde metastatische modellen, waarbij hun prestaties worden vergeleken met bestaande middelen.
Door dit innovatieve onderzoek verder te ontwikkelen, beoogt het project effectievere en gerichtere therapeutische opties met minder bijwerkingen te leveren, en zo nieuwe perspectieven te creëren voor de behandeling van patiënten met moeilijk te behandelen metastatische kankers.
Onderzoeker(s)
Onderzoeksgroep(en)
Project type(s)