Abstract
De ziekte van Parkinson (PD), dementie met Lewy bodies (DLB) en multipele systeematrofie (MSA) behoren tot de groep van alfa-synucleinopathieën, waarbij pathologische aggregatie van alfa-synucleïne de onderliggende pathologie is. Slaapstoornissen, met name REM-slaapgedragsstoornis (RBD), kunnen zich vroeg in het ziekteverloop van alfa-synucleinopathieën manifesteren, voorafgaand aan motorische en cognitieve symptomen. RBD wordt gekenmerkt door REM-slaap zonder atonie (RSWA) en droomuitlevend gedrag, en is het meest specifieke prodromale stadium van alfa-synucleinopathieën. Geïsoleerde RSWA zonder RBD duidt op een nog vroeger stadium. Het onderscheiden van iRSWA-patiënten met een risico op alfa-synucleinopathieën van andere oorzaken is cruciaal voor een nauwkeurige en vroege diagnose. In dit onderzoeksproject zullen we biomarkers voor neurodegeneratie bij personen met iRSWA beoordelen als vroege manifestatie van alfa-synucleinopathieën, met een primaire focus op de ziekte van Parkinson. Deze biomarkers omvatten [123I-MIBG] myocardscintigrafie, reukfunctie en alfa-synucleïne in bloed. Daarnaast zullen we onderzoeken of deze biomerkers verschillende alfa-synucleinopathieën kunnen onderscheiden, waardoor een nauwkeurigere voorspelling mogelijk is of een persoon met iRSWA meer kans heeft op het ontwikkelen van PD, DLB of MSA. Deze diagnostische aanpak kan bijdragen aan een vroegere diagnose, een meer optimale patiëntenstratificatie voor klinsche studies, nieuwe ziektebeïnvloedende interventies en een meer gerichte follow-up van patiënten.
Onderzoeker(s)
Onderzoeksgroep(en)
Project type(s)