Abstract
De wereldwijde markten voor farmaceutische en agrochemische producten die als enkele enantiomeren op de markt worden gebracht, vertegenwoordigen aanzienlijke industrieën. Enantioselectieve katalyse levert selectief één enantiomeer, wat een cruciale rol speelt in het minimaliseren van afval en het verlagen van kosten, en in lijn is met duurzame chemische processen. Industriële fotokatalyse kampt echter met uitdagingen zoals beperkte lichtpenetratie en de noodzaak voor meerdere katalysatoren, wat de kosten en complexiteit verhoogt. Fotokatalyse met rood licht lost deze problemen op door dieper in de reactiemedia door te dringen, wat het geschikt maakt voor industriële toepassingen. Dit onderzoek heeft als doel homochirale atropisomerische N-verwarde porfyrines (NCPs) te ontwikkelen als enantioselectieve fotokatalysatoren voor rood licht. NCPs absorberen van nature rood licht en de geïnstalleerde chelerende atropisomerische structuur garandeert enantioselectiviteit, terwijl de complexatie van overgangsmetalen de behoefte aan meerdere katalysatoren elimineert. Het project richt zich op het synthetiseren van NCPs en het introduceren van functionele groepen, met onderzoek naar schaalbare, duurzame methoden. Homochirale NCPs worden gesynthetiseerd via Suzuki- en condensatiereacties, gekarakteriseerd, en getest in enantioselectieve roodlichtreacties om hoge selectiviteiten te behalen. Het project bevordert groene chemische productie en stimuleert industriële samenwerkingen.
Onderzoeker(s)
Onderzoeksgroep(en)
Project type(s)