Abstract
Pancreas ductaal adenocarcinoom (PDAC) is een agressieve vorm van kanker met een 5-jaarsoverlevingspercentage onder de 10%. De hoge therapieresistentie komt voornamelijk door het dichte desmoplastische stroma, gevormd door pancreasstellaatcellen. Immuuntherapie, met name cel-gebaseerde therapie, toont potentieel om anti-tumorimmuniteit te herstellen. Echter, de onderdrukkende tumor microomgeving van PDAC vormt een grote uitdaging, wat strategieën vereist om immuuncellen beter te laten functioneren en toegang te geven. Niet-thermisch plasma (NTP) is een opkomende anti-kankertherapie die reactieve zuurstof- en stikstofverbindingen genereert, wat leidt tot oxidatieve stress en apoptose in kankercellen terwijl gezond weefsel gespaard blijft. NTP heeft daarnaast immuun modulerende eigenschappen die mogelijk de anti-tumorimmuniteit versterken. Ik stel daarom de volgende hypothese: het combineren van NTP met cel-gebaseerde immuuntherapie kan de behandelresultaten voor PDAC verbeteren. Om dit te onderzoeken, zal ik eerst het effect van NTP op de sensitiviteit voor immuuntherapie testen met een 3D PDAC-micro-tumor in vitro model. Vervolgens evalueer ik de therapeutische effectiviteit van de combinatietherapie in vitro met live-cel beeldvorming en onderzoek ik de immuun modulerende impact ervan in een syngene muismodel. Dit project beoogt een nieuwe strategie te ontwikkelen om PDAC-resistentie te overwinnen en de behandeluitkomsten te verbeteren.
Onderzoeker(s)
Onderzoeksgroep(en)
Project type(s)