Onderzoeksgroep

Expertise

Mijn onderzoek richt zich in hoofzaak op 1) onderzoek en behnadeling van dysfagie bij personen met hoofd-hals kanker en personen met neurologische stoornissen 2) onderzoek en behandeling van motorische spraakstoornissen, met inbegrip van training van algoritmes en neurale netwerken voor dat doel 3) onderzoek en behandeling van stemstoornissen

UZA-Intensieve thuisbehandeling van chronische radiatie-geassocieerde dysfagie in hoofd hals kanker patiënten. 01/10/2020 - 30/09/2024

Abstract

Radiatie geassocieerde dysfagie (RAD) is één van de meest ernstige complicaties bij overlevers van hoofd-hals kanker. RAD is oa het gevolg van een aanhoudend proces van weefselfibrose en spieratrofie en neemt vaak een chronische vorm aan (C-RAD). Zowel patiënten als experten benadrukken de nood aan evidence-based en patiënt gedragen therapie methoden voor C-RAD. Wetenschappelijk studies rond dit topic is echter schaars, heterogeen en kleinschalig. Binnen dit multicentrische project zal een 3-armige randomized controlled trial uitgevoerd worden waarbij het effect en mogelijke detrainingeffecten van state-of-the-art en innovatieve revalidatiemethoden voor C-RAD onderzocht worden. De behandeling bestaat uit zuivere krachttraining (groep 1), een combinatie van krachttraining en functionele sliktherapie (groep 2) en niet-invasieve hersenstimulatie in combinatie met krachttraining en functionele training (groep3). die combinatie groep. De therapiesessies vinden thuis plaats, onder supervisie van een logopediste. Functionele orale intake (d.i. wat de patiënt effectief eet) na 8 weken therapie is de primaire outcome maat. Secundaire outcome maten zijn gerelateerd aan kwaliteit van leven, spierkracht en de slikfunctie. Om de klinische implementatie te faciliteren wordt een dummy-run uitgevoerd voor de feitelijke datacollectie en worden patiënt-georiënteerde outcome maten zoals therapietrouw patiënten attitudes ten aanzien van oefenen, onderzocht. Deze studie zal de klinische implementatie van evidence-based, patiënt-geöriënteerde zorg faciliteren en promoten.

Onderzoeker(s)

Onderzoeksgroep(en)

Project type(s)

  • Onderzoeksproject

De toegevoegde waarde van spraaktechnologie in de klinische zorg voor patiënten met dysartrie. 15/07/2021 - 14/07/2022

Abstract

Spraakrevalidatie bij personen met een (chronische) spraakstoornis zoals dysartrie is arbeidsintensief en vraagt een grote investering in tijd en middelen. Spraaktechnologische oplossingen bieden hier interessante complementaire mogelijkheden. In dit project, dat deel uitmaakt van een overkoepelend H2020-project, wordt een virtuele articulatietherapeut (VAT) ontwikkeld en klinisch operationeel gemaakt. Verschillende neurale netwerken werden getraind in samenwerking met partners van het consortium (https://www.tapas-etn-eu.org/) om nauwkeurige foneemidentificatie en gedetailleerde foutdetectie mogelijk te maken. De ontwikkelde algoritmes werden geïntegreerd in een gebruiksvriendelijke interface om patiënten toe te laten zichzelf te trainen in hun eigen omgeving. De VAT zal verder geëvalueerd worden met samples van gezonde en dysartrische sprekers op haalbaarheid, acceptabiliteit en effectiviteit. Naast de ontwikkeling van de VAT worden ook akoestische kenmerken van woordaccent geëxploreerd om ondersteuning te bieden bij perceptuele beoordeling van dysartrische spraak. Zowel articulatie als woordaccent spelen een belangrijke rol in de spraakverstaanbaarheid.

Onderzoeker(s)

Onderzoeksgroep(en)

Project type(s)

  • Onderzoeksproject

UZA - PRESTO: Onderzoek naar een wetenschappelijk onderbouwd, patiëntvriendelijk programma voor preventieve sliktherapie bij patiënten met hoofd-hals kanker, die behandeld worden met (chemo)radiotherapie 01/09/2017 - 31/08/2021

Abstract

Slikstoornissen worden zijn een belangrijk nadelige gevolg van radiotherapie voor hoofd-halskanker en hebben een negatief effect op kwaliteit van leven. Een toenemend aantal studies toont een significant positief effect van profylactische slikoefeningen (PSE) op de slikfunctie bij hoofd-hals kankerpatiënten behandeld met (chemo)radiotherapie. Deze effecten en de klinische implementatie van PSE worden echter bedreigd door een globaal lage therapienaleving. Deze multicentrische, gerandomiseerde trial onderzoekt het effect van therapiemodel (zelfstandig oefenen versus oefenen met een specifiek ontwikkelde app versus oefenen met een therapeut) op therapienaleving, de slikfunctie en kwaliteit van leven. Bijkomend worden het effect van patiëntkenmerken en pathologie specifieke kenmerken onderzocht. Tot slot bevat dit project ook een kosten-batenstudie.

Onderzoeker(s)

Onderzoeksgroep(en)

Project type(s)

  • Onderzoeksproject