Onderzoek Joseph Merregaert

Abstract

Het extracellulaire matrix eiwit 1 (ECM1) werd voor het eerst in het laboratorium voor Moleculaire Biotechnologie (UA) geïdentificeerd in 1994. Experimenteel werk van onze onderzoeksgroep en andere heeft aangetoond dat ECM1 betrokken is bij intrinsieke en extrinsieke veroudering van de huid. Het doel van dit project is om het beschermende effect van ECM1 op huidveroudering, fotoveroudering en littekenvorming (na verwonding) na te gaan gebruik makend van een in vitro model en transgene muizen (Ecm1 +/- heterozygoten en Ecm1 overexpresserende muizen).

Onderzoeker(s)

• Promotor: Merregaert Joseph

Onderzoeksgroep(en)

Project type(s)

• Onderzoeksproject

Abstract

De Transgenese Service Faciliteit (TgSF) is gestructureerd rond meerdere deelaspecten van de transgenese in muis en is werkzaam in het Specifiek Pathogeen Vrije (SPF) gedeelte van het animalarium van de Universiteit Antwerpen - CDE: productie van genetisch gewijzigde muizen via pronucleaire injectie, productie van knock-out en knock-in kloons via embryonale stamcellen, rederivatie van niet-SPF muizen en cryopreservatie van belangrijke muizenlijnen. Op het einde van 2007 werden alle activiteiten van de TgSF gestopt.

Onderzoeker(s)

• Promotor: Van Broeckhoven Christine
• Co-promotor: Merregaert Joseph
• Co-promotor: Snyders Dirk

Onderzoeksgroep(en)

Project type(s)

• Onderzoeksproject

Abstract

Evalueren van de biologische rol van ECM1 en caspase-14 gebruikmakend van in vitro huidequivalenten. Identificatie van epidermale ECM1-bindende eiwitten. Onderzoek naar de rol van ECM1 ams NF-kB activator. Identificatie van de ECM1b-inducerende factor geproduceerd door dermale fibroblasten. Ontwikkelen van een muismodel voor lipoide proteinosen en caspase-14 substraten. Identificatie van caspase-14 substraten. Identificatie van de caspase-14-activerende factor.

Onderzoeker(s)

• Promotor: Merregaert Joseph

Onderzoeksgroep(en)

Project type(s)

• Onderzoeksproject

Abstract

Onderzoeker(s)

• Promotor: Merregaert Joseph
• Mandaathouder: Sercu Sandy

Onderzoeksgroep(en)

Project type(s)

• Onderzoeksproject

Abstract

Dankzij de ontdekking van 6 "loss-of-function" mutaties in het ECM1 gen van patiënten met de zeldzame huidaandoening Lipoïde Proteïnose, werd de belangrijkheid van ECM1 in de humane biologie aangetoond. De pathofysiologie van de aandoening is echter nog niet gekend. Het hoofddoel van dit project bestaat uit het begrijpen van de biologische rol van ECM1 in de ontwikkeling van de huid. Om dit te bereiken zal er een in vitro model van de huid opgesteld worden en een induceerbaar epidermisspecifiek muismodel aangemaakt worden, zodat het LP-fenotype benaderd kan worden.

Onderzoeker(s)

• Promotor: Merregaert Joseph
• Mandaathouder: Sercu Sandy

Onderzoeksgroep(en)

Project type(s)

• Onderzoeksproject

Abstract

Het muizen-Chondrolectine (Chodl) is een nieuw type Ia transmembranair C-type lectine dat sterk tot expressie komt in verschillende embryonale stadia en skeletspierweefsel. De biologische rol van Chodl is echter niet gekend en zal in vitro en in vivo onderzocht worden. De in vivo-functie zal bestudeerd worden door de aanmaak van knock-out-muizen. Via in vitro-studies zal getracht worden mogelijke bindingspartners te identificeren: intra- en extracellulaire liganden zullen resp. gezocht worden met behulp van het Sos Recruitment Systeem (SRS) en Yeast Surface Display (YSD).

Onderzoeker(s)

• Promotor: Merregaert Joseph
• Mandaathouder: Claessens An

Onderzoeksgroep(en)

Project type(s)

• Onderzoeksproject

Abstract

Dit netwerk voorstel heeft als hoofd thema de Moleculaire genetica en celbiologie van erfelijke ziekten bij de mens. Dit netwerk verenigt 11 excellente onderzoeksgroepen werkzaarn op de Universiteit Antwerpen rond moleculaire genetica vam ziekten zoals Alzheimer dementia, psychiatrische ziekten, mentale retardatie, perifere neuropathieen, doofheid en botziekten. Het beschikbaar komen van de mens genoom sequentie vooziet niet alleen moleculaire genetici in een aantal nieuwe instrumenten (bv. Bio-informatica, SNPs, etc.), die hun werk versnellen, maar veroorzaakt ook een verschuiving naar functionele analyses van de respectievelijke ziektegenen. De post genoom era vereist dan ook de integratie van 'high-throughput' analyse technieken en bio-informatica, maar eveneens het samengaan met excellente celbiologie groepen in het netwerk werkzaam op andere Belgische universtiteiten.

Onderzoeker(s)

• Promotor: Van Broeckhoven Christine
• Co-promotor: De Jonghe Peter
• Co-promotor: Merregaert Joseph
• Co-promotor: Snyders Dirk
• Co-promotor: Timmerman Vincent

Onderzoeksgroep(en)

Project type(s)

• Onderzoeksproject

Abstract

Itm2a is een glycoproteine dat uit prenatale muis mandibulaire condyles werd geïsoleerd (Deleersnijder W., et al.,1996, J.Biol.Chem,271,19475-19482) en kodeert voor een integraalmembraaneiwit van het type II dat wordt geëxpresseerd in een vroeg stadium van de endochondrale beenvorming. Dit project beoogt de opheldering van de biologische rol van Itm2a door: Inactivatie van Itm2a in de muis door homologe recombinatie in embryonale stamcellen; Overexpressie in chondroycten d.m.v. een collageen type II promotor/enhancer; In vitro effect van overexpressie in de chondrocytaire cellijnen.

Onderzoeker(s)

• Promotor: Merregaert Joseph
• Mandaathouder: Van Den Plas Dave

Onderzoeksgroep(en)

Project type(s)

• Onderzoeksproject

Abstract

De Itm2-proteine familie bestaat uit drie leden nl. Itm2A,Itm2B en Itm2C en vormt een nieuwe familie van type II transmembraaneiwitten. De biologische functie van de Itm2 familie is tot op heden onbekend. De cDNA sequentie en de hiervan afgeleide aminozuursequentie vertonen geen homologie met beschikbare sequenties in publieke databanken. Daarom zullen voor Itm2b/c knock-out muizen worden gegenereerd. Anderzijds zal d.m.v het SOS recruitment system (SRS) en het chimere receptor systeem (CRS) mogelijke extra - en intracellulaire eiwitbindingspartners worden opgespoord.

Onderzoeker(s)

• Promotor: Merregaert Joseph
• Mandaathouder: Goossens Tim

Onderzoeksgroep(en)

Project type(s)

• Onderzoeksproject

Abstract

Dit project beoogt in hoofdzaak de inactivatie (knock ou') van het Ecm1 gen in de muis door homologe recombinatie in embryonale stamcellen (ES cellen). In deze cellen zal een gedeelte van het Ecm1 coderend gebied vervangen worden door een E.Coli LacZ cassette. In muizen, heterozygoot voor deze locus, kan dan het expressiepatroon van Ecm1 worden bevestigd en uitgebreid door histochemische kleuring m.b.v. van het LacZ-gen. Anderzijds zullen homozygote zogenaamde null-muizen toelaten om de in vivo functie van Ecm1 uitvoerig te bestuderen. Omdat problemen zoals premature embryonale lethaliteit, of onvruchtbaarheid van heterozygote vrouwelijke dieren door haploinsufficiëntie, zouden kunnen interfereren met het normale geplande verloop van het onderzoek, zal in parallel een vector aangemaakt worden die het gebruik mogelijk maakt van het Cre-recombinase-LoxP systeem. Dit zal toelaten om een weefselspecifieke knock out te maken.

Onderzoeker(s)

• Promotor: Merregaert Joseph
• Mandaathouder: Liekens Joeri

Onderzoeksgroep(en)

Project type(s)

• Onderzoeksproject

Abstract

Het voorgestelde project heeft als doel binnen een wetenschappelijk kontekst een centrale transgene eenheid op te richten binnen de Universiteit Antwerpen. Deze eenheid staat in voor de aanmaak van transgene en knock-out diermodellen,weefsels en cellen. De transgene technologie zal worden toegepast voor de functionele studie van : Genen betrokken bij de osteo/chondrogene differentiatie (Ecm1,Itm2a); Genen betrokken bij de pathogenese van affectieve stoornissen; Genen koderend voor K+ ion kanaaleiwitten .

Onderzoeker(s)

• Promotor: Merregaert Joseph
• Co-promotor: Snyders Dirk
• Co-promotor: Van Broeckhoven Christine

Onderzoeksgroep(en)

Project type(s)

• Onderzoeksproject

Abstract

Dit onderzoeksproject heeft als doel, efficiente en vroege merkers voor de aanzet van de osteogene differentiatie te isoleren en karakteriseren.Dit moet toelaten de dynamiek van de beenvorming, beenhomeostase en herstellingsprocessen op een adekwate manier te volgen en gedetailleerd te bestuderen. Teneinde genen te isoleren welke differentieel uitgedrukt worden gedurende 'in vitro' geinduceerd osteogenese maken wij gebruik van subtractieve hybridisatie en de 'Differential Display'- techniek.(DD-RT-PCR).Als modelsystemen worden mandibulaire condyles van neonatale muizen alsmede de osteogene, stromale cellijn MN7 gebruikt.

Onderzoeker(s)

• Promotor: Merregaert Joseph

Onderzoeksgroep(en)

Project type(s)

• Onderzoeksproject

Abstract

Itm2a is een glycoproteine dat uit prenatale muis mandibulaire condyles werd geïsoleerd (Deleersnijder W., et al.,1996, J.Biol.Chem,271,19475-19482) en kodeert voor een integraalmembraaneiwit van het type II dat wordt geëxpresseerd in een vroeg stadium van de endochondrale beenvorming. Dit project beoogt de opheldering van de biologische rol van Itm2a door: Inactivatie van Itm2a in de muis door homologe recombinatie in embryonale stamcellen; Overexpressie in chondroycten d.m.v. een collageen type II promotor/enhancer; In vitro effect van overexpressie in de chondrocytaire cellijnen.

Onderzoeker(s)

• Promotor: Merregaert Joseph
• Mandaathouder: Van Den Plas Dave

Onderzoeksgroep(en)

Project type(s)

• Onderzoeksproject

Abstract

Het netwerk onderzoekt een aantal topics rond cel-cel en celmatrix interacties waaronder (1) de structuur, functie en expressie regulatie van matrix componenten, adhesie moleculen en morphogens (2) de effecten van celmatrix interacties mbt. cel gedrag en differentiatie (3) de relevantie mbt embryonale ontwikkeling en (4) de relevantie voor genetische ziekten.

Onderzoeker(s)

• Promotor: Merregaert Joseph

Onderzoeksgroep(en)

Project type(s)

• Onderzoeksproject

Abstract

Dit project beoogt in hoofdzaak de inactivatie (knock ou') van het Ecm1 gen in de muis door homologe recombinatie in embryonale stamcellen (ES cellen). In deze cellen zal een gedeelte van het Ecm1 coderend gebied vervangen worden door een E.Coli LacZ cassette. In muizen, heterozygoot voor deze locus, kan dan het expressiepatroon van Ecm1 worden bevestigd en uitgebreid door histochemische kleuring m.b.v. van het LacZ-gen. Anderzijds zullen homozygote zogenaamde null-muizen toelaten om de in vivo functie van Ecm1 uitvoerig te bestuderen. Omdat problemen zoals premature embryonale lethaliteit, of onvruchtbaarheid van heterozygote vrouwelijke dieren door haploinsufficiëntie, zouden kunnen interfereren met het normale geplande verloop van het onderzoek, zal in parallel een vector aangemaakt worden die het gebruik mogelijk maakt van het Cre-recombinase-LoxP systeem. Dit zal toelaten om een weefselspecifieke knock out te maken.

Onderzoeker(s)

• Promotor: Merregaert Joseph
• Mandaathouder: Liekens Joeri

Onderzoeksgroep(en)

Project type(s)

• Onderzoeksproject

Abstract

De biologische functie van het Ecm 1 eiwit is tot op heden onbekend. De cDNA sequentie en de hiervan afgeleide aminozuursequentie vertonen geen homologie met beschikbare sequenties. Daarom en vanwege het feit dat onze studies op Ecm 1 relevant zijn voor belangrijke embryonale fysiologische en pathologische processen, hebben wij in dit project ge-opteerd voor enerzijds de inactivatie van het Ecm 1 gen in de muis en anderzijds voor een studie van het effect-van recombinant Ecm 1 op angio-genese in een in vitro systeem.

Onderzoeker(s)

• Promotor: Merregaert Joseph

Onderzoeksgroep(en)

Project type(s)

• Onderzoeksproject

Abstract

De biologische functie van het Ecml eiwit is tot op heden niet bekend. De cDNA sequentie en de hiervan afgeleide aminozuursequentie vertonen geen homologie met beschikbare sequenties. Daarom, en vanwege het feit dat onze studies re-levant zijn voor belangrijke embryonale, fysiologische en pathologische pro-cessen, hebben wij in dit project geopteerd voor enerzijds de inactivatie van van het Ecm 1 gen in de muis en anderzijds voor een studie van het effect van rhEcm 1 op op angiogenese in een in vitro systeem.

Onderzoeker(s)

• Promotor: Merregaert Joseph

Onderzoeksgroep(en)

Project type(s)

• Onderzoeksproject

Abstract

Dit onderzoeksproject heeft als doel, efficiente en vroege merkers voor de aanzet van de osteogene differentiatie te isoleren en karakteriseren.Dit moet toelaten de dynamiek van de beenvorming, beenhomeostase en herstellingsprocessen op een adekwate manier te volgen en gedetailleerd te bestuderen. Teneinde genen te isoleren welke differentieel uitgedrukt worden gedurende 'in vitro' geinduceerd osteogenese maken wij gebruik van subtractieve hybridisatie en de 'Differential Display'- techniek.(DD-RT-PCR).Als modelsystemen worden mandibulaire condyles van neonatale muizen alsmede de osteogene, stromale cellijn MN7 gebruikt.

Onderzoeker(s)

• Promotor: Merregaert Joseph

Onderzoeksgroep(en)

Project type(s)

• Onderzoeksproject

Abstract

Het onderzoeksproject beoogt om met behulp van methodes eigen aan de moleculaire biotechnologie, een chromosomaal breekpunt of 11q13 te isoleren welke werd geidentificeerd in een B-cel non Hodgkins lymphoma patient. Hierdoor wordt het mogelijk de betrokken genen in deze chromosomale afwijking te isoleren. Van de betrokken kankergenen zal de genetische organisatie worden bepaald, de kontrole mechanismen welke hun regulatie bepalen worden bestudeerd alsmede de structuur van de eiwitten gekodeerd door de betrokken genen worden ontrafeld.

Onderzoeker(s)

• Promotor: Merregaert Joseph

Onderzoeksgroep(en)

Project type(s)

• Onderzoeksproject

Abstract

Dit projekt beoogt de isolatie en karakterisering van weefselmerkers specifiek voor de initiële stappen van de beenvormingscascade.Als modelsysteem voor osteogene differentiatie maken wij gebruik van de mandibulaire condyle van pasgeboren muizen. Door middel van subtractieve hybridisatie worden de genen geidentificeerd welke opgereguleerd worden gedurende de aanzet van de osteogene differentiatie van het orgaan kultuursysteem "in vitro". Kandidaat merkergenen worden vervolgens gekarakteriseerd d.m.v. sekwentie-analyse, in situ hybridisatie en immunohistologisch onderzoek.

Onderzoeker(s)

• Promotor: Merregaert Joseph

Onderzoeksgroep(en)

Project type(s)

• Onderzoeksproject

Abstract

Differentiatie van mesenchymcellen in de osteogene richting gebeurt in verschillende stappen. Specifieke groei-/differentiatie factoren controleren de overgang van het ene stadium naar het volgende. Dit onderzoek heeft tot doel na te gaan wat er op genniveau gebeurt in de allereerste stappen van de osteogene differentiatie.

Onderzoeker(s)

• Promotor: Merregaert Joseph
• Mandaathouder: Pittois Karen

Onderzoeksgroep(en)

Project type(s)

• Onderzoeksproject

Abstract

Dit project beoogt de isolatie van weefselmerkers specifiek voor de vroege stappen van de beenvormingscascade. Teneinde differentieel gereguleerde genen te identificeren zullen de subtractieve analyse en PCR-display methodes verbeterd worden. Als modelsysteem voor beendifferentiatie in vitro wordt gebruik gemaakt van de mandibulaire chondyle van neonatale muizen en van de osteogene stromale cellijn MN7.

Onderzoeker(s)

• Promotor: Merregaert Joseph

Onderzoeksgroep(en)

Project type(s)

• Onderzoeksproject

Abstract

Doelstellingen : moleculaire klonering structuurbepaling en chromosomale lokalisatie van het c-fox gen en zijn boodschapper moleculen (muis - mens);prokaryotische expressie van het c-fox gen DNA, bereiding van het anti-serum; cellokalisatie van het c-fox genprodukt.

Onderzoeker(s)

• Promotor: Merregaert Joseph

Onderzoeksgroep(en)

Project type(s)

• Onderzoeksproject

Abstract

Doelstellingen : moleculaire klonering structuurbepaling en chromosomale lokalisatie van het c-fox gen en zijn boodschapper moleculen (muis - mens);prokaryotische expressie van het c-fox gen DNA, bereiding van het anti-serum; cellokalisatie van het c-fox genprodukt.

Onderzoeker(s)

• Promotor: Merregaert Joseph

Onderzoeksgroep(en)

Project type(s)

• Onderzoeksproject

Abstract

Mutaties in het p53 tumorsuppressorgen zijn betrokken bij diverse humane kankers. De introduktie van het wild type p53 gen in p53 deficiÙnte osteosarcoma cellen leidt tot revertanten zonder het maligne fenotype. Dit is het gevolg van veranderingen op genetisch niveau. De bedoeling is deze veranderingen op te sporen via substraktieve hybridisatie procedures.

Onderzoeker(s)

• Promotor: Merregaert Joseph
• Mandaathouder: Smits Patrick J M

Onderzoeksgroep(en)

Project type(s)

• Onderzoeksproject

Abstract

Differentiatie van mesenchymcellen in de osteogene richting gebeurt in verschillende stappen. Specifieke groei-/differentiatie factoren controleren de overgang van het ene stadium naar het volgende. Dit onderzoek heeft tot doel na te gaan wat er op genniveau gebeurt in de allereerste stappen van de osteogene differentiatie.

Onderzoeker(s)

• Promotor: Merregaert Joseph
• Mandaathouder: Pittois Karen

Onderzoeksgroep(en)

Project type(s)

• Onderzoeksproject

Abstract

Het fau-gen is het cellulair homoloog van de fox sequenties in het Fiskis-Biskis-Reilly muize sarcoma virus (FBR-MuSV). Het staat in voor de aanmaak van een fusie-eiwit, eerste helft voor 55% homoloog met ubiquitine; terwijl het tweede deel codeert voor het S30 ribosomale eiwit. De chromosomale ligging van één fau locus werd gelokaliseerd op het menselijke chromosoom 11q13.

Onderzoeker(s)

• Promotor: Merregaert Joseph

Onderzoeksgroep(en)

Project type(s)

• Onderzoeksproject

Abstract

Het fau gen is het cellulair homoloog van de fox sequenties in het Fiskis-Biskis-Reilly - muize sarcoma virus (FBR-MuSV). Het staat in voor de aanmaak van een fusie-eiwit, eerste helft voor 55% homoloog met ubiquitine; terwijl het tweede deel codeert voor het S30 ribosomale eiwit. De chromosomale ligging van één fau locus werd gelokaliseerd op het menselijke chromosoom 11q13.

Onderzoeker(s)

• Promotor: Merregaert Joseph

Onderzoeksgroep(en)

Project type(s)

• Onderzoeksproject

Abstract

Het Finkel-Biskis-Reilly muize sarcomavirus (FBR-MuSV) is een osteosarcoma veroorzakend retrovirus dat in zijn genoom twee cellulaire sekwenties getransduceerd heeft, fos en fox. De structuur van het muize c-fox gen wordt bepaald d.m.v. nucleotidesekwentieanalyse. Verder worden de regulatorische sekwenties gekarakteriseerd.

Onderzoeker(s)

• Promotor: Merregaert Joseph

Onderzoeksgroep(en)

Project type(s)

• Onderzoeksproject

Abstract

Differentiatie van mesenchymcellen in de osteogene richting gebeurt in verschillende stappen. Specifieke groei-/differentiatie factoren controleren de overgang van het ene stadium naar het volgende. Dit onderzoek heeft tot doel na te gaan wat er op genniveau gebeurt in de allereerste stappen van de osteogene differentiatie.

Onderzoeker(s)

• Promotor: Merregaert Joseph
• Mandaathouder: Pittois Karen

Onderzoeksgroep(en)

Project type(s)

• Onderzoeksproject

Abstract

Met behulp van een reeks overlappende YAC (yeast artificial chromosome) cloons, wordt de fysische kartering van het transcriptioneel, actieve gebied op 11q13 opgesteld. Voor de isolatie van genen wordt gebruik gemaakt van een combinatie van : identificatie van CpG eilandjes, ZOO-blots, Northern blots, "in vivo" recombinatie en de exon trapping-metode".

Onderzoeker(s)

• Promotor: Merregaert Joseph

Onderzoeksgroep(en)

Project type(s)

• Onderzoeksproject

Abstract

Mutaties in het p53 tumorsuppressorgen zijn betrokken bij diverse humane kankers. De introduktie van het wild type p53 gen in p53 deficiÙnte osteosarcoma cellen leidt tot revertanten zonder het maligne fenotype. Dit is het gevolg van veranderingen op genetisch niveau. De bedoeling is deze veranderingen op te sporen via substraktieve hybridisatie procedures.

Onderzoeker(s)

• Promotor: Merregaert Joseph
• Mandaathouder: Smits Patrick J M

Onderzoeksgroep(en)

Project type(s)

• Onderzoeksproject

Abstract

Dit onderzoeksproject vormt een geïntegreerde, multidisciplinaire aanpak tot de isolatie en karakterisering van groei- en differentiatie factoren welke betrokken zijn in de interactie van - astrocyten met andere celtypes van het hersenweefsel - osteoblast/osteoclast communicatie - groeiregulatoren in transgene plantecellen. De onderzoekservaring van de deelnemende onderzoeksgroepen is complementair en omvat eiwitzuivering, gentechnologie en bioassoys.

Onderzoeker(s)

• Promotor: Merregaert Joseph

Onderzoeksgroep(en)

Project type(s)

• Onderzoeksproject

Abstract

Het Finkel-Biskis-Reilly muize sarcomavirus (FBR-MuSV) is een osteosarcoma veroorzakend retrovirus dat in zijn genoom twee cellulaire sekwenties getransduceerd heeft, fos en fox. De structuur van het muize c-fox gen wordt bepaald d.m.v. nucleotidesekwentieanalyse. Verder worden de regulatorische sekwenties gekarakteriseerd.

Onderzoeker(s)

• Promotor: Merregaert Joseph

Onderzoeksgroep(en)

Project type(s)

• Onderzoeksproject

Abstract

Mutaties in het p53 tumorsuppressorgen zijn betrokken bij diverse humane kankers. De introduktie van het wild type p53 gen in p53 deficiÙnte osteosarcoma cellen leidt tot revertanten zonder het maligne fenotype. Dit is het gevolg van veranderingen op genetisch niveau. De bedoeling is deze veranderingen op te sporen via substraktieve hybridisatie procedures.

Onderzoeker(s)

• Promotor: Merregaert Joseph
• Mandaathouder: Smits Patrick J M

Onderzoeksgroep(en)

Project type(s)

• Onderzoeksproject

Abstract

Mandibulaire condyli van neonatale muizen, die in vitro gekweekt worden op collageen sponsjes, ondergaan osteogene differentiatie binnen een tijdspanne van 1-2 weken. Via gencloneringstechnieken zal getracht worden de osteoregulatorische factoren die in dit modelsysteem werkzaam zijn op te sporen, te karakteriseren en te produceren.

Onderzoeker(s)

• Promotor: Merregaert Joseph

Onderzoeksgroep(en)

Project type(s)

• Onderzoeksproject

Abstract

Dit onderzoeksproject vormt een geïntegreerde, multidisciplinaire aanpak tot de isolatie en karakterisering van groei- en differentiatie factoren welke betrokken zijn in de interactie van - astrocyten met andere celtypes van het hersenweefsel - osteoblast/osteoclast communicatie - groeiregulatoren in transgene plantecellen. De onderzoekservaring van de deelnemende onderzoeksgroepen is complementair en omvat eiwitzuivering, gentechnologie en bioassoys

Onderzoeker(s)

• Promotor: Merregaert Joseph
• Co-promotor: Clauwaert Julius
• Co-promotor: Slegers Herman

Onderzoeksgroep(en)

Project type(s)

• Onderzoeksproject

Abstract

Het osteosarcoma inducerende retrovium FBR-MuSV transduceerde 2 cellulaire muizegenen : fos en fox. Van de humane versie van het c-fox gen wordt de chromosomale localisatie en de sequentie bepaald om aldus inzicht te krijgen in de regulatie ervan. Tegen het genprodukt worden antilichamen gemaakt die de localisatie ervan in de cel zullen toelaten en gebruikt zullen worden voor een functionele analyse van het fox-eiwit

Onderzoeker(s)

• Promotor: Merregaert Joseph

Onderzoeksgroep(en)

Project type(s)

• Onderzoeksproject

Abstract

Onderzoeker(s)

• Promotor: Merregaert Joseph

Onderzoeksgroep(en)

Project type(s)

• Onderzoeksproject

Abstract

Onderzoeker(s)

• Promotor: Merregaert Joseph
• Mandaathouder: Mathieu Eric

Onderzoeksgroep(en)

Project type(s)

• Onderzoeksproject

Abstract

Onderzoeker(s)

• Promotor: Merregaert Joseph
• Mandaathouder: Mathieu Eric

Onderzoeksgroep(en)

Project type(s)

• Onderzoeksproject

Abstract

Het osteosarcoma inducerend muizeretrovirus (FBR-MuSV) heeft 2 verschillende genen nl. c-fos en c-fau getransduceerd. Teneinde de invloed van v-fos FBR-MuSV alsmede de bijdrage van v-fau bij bottumorvorming te achterhalen maken we gebruik van mandibulaire condyli van de muis als 'in vitro' model voor beendifferentiatie.

Onderzoeker(s)

• Promotor: Merregaert Joseph

Onderzoeksgroep(en)

Project type(s)

• Onderzoeksproject