160 resultaten gevonden

Medical Genetics (MEDGEN) | Medical Genetics | University of Antwerp

Medical Genetics search menu search content Medical Genetics (MEDGEN) About MEDGEN MEDGEN is an interfaculty research group which was formed in 2022 after the fusion of 3 research teams (HMG, COGNET and MGENOS) from the faculty of pharmacy, biomedical sciences and veterinary sciences (FBD) and one (…

https://www.uantwerpen.be/en/research-groups/medical-genetics/

Genomics in Medicine - GENOMED | Genomics in Medicine - GENOMED | University of Antwerp

Genomics in Medicine - GENOMED search menu search content Genomics in Medicine - GENOMED GENOMED (GENOmics in MEDicine) The centre of excellence GENOMED (GENOmics in MEDince) conducts genomic research by using a mulit-omics approach to conrtibute to the genetic basis of and elucidation of the pathop…

https://www.uantwerpen.be/en/research-groups/genomed-genomics-in-medicine/

Members | Genomics in Medicine - GENOMED | University of Antwerp

Genomics in Medicine - GENOMED search menu search content Members GENOMED Research teams Cardiovascular Genetics (MEDGEN) PI: Prof. Dr. Bart Loeys & Prof. Dr. Lut Van Laer Postdocs: Dr. Aline Verstraeten, Dr. Maaike Alaerts & Dr. Dorien Schepers PhD students: Josephina Meester, Ajay Kumar, Elyssa Ca…

https://www.uantwerpen.be/en/research-groups/genomed-genomics-in-medicine/research-groups/members/

Research Vision | Medical Genetics | University of Antwerp

Medical Genetics search menu search content Research Vision Research Vision MEDGEN already has a world-class reputation and expertise in genetics in different rare disease groups with shared challenges and opportunities. A first commonality is that the clinical spectrum of these disorders ranges fro…

https://www.uantwerpen.be/en/research-groups/medical-genetics/research-mission/research-vision/

Onderzoek Silke Peeters | Silke Peeters | Universiteit Antwerpen

Silke Peeters postdoc mandaat FWO Onderzoek Silke Peeters Onderzoeksgroep Medische Genetica (MEDGEN) Expertise Ons onderzoek is gericht op de opheldering van de genetische mechanismen die genetische afwijkingen en erfelijke bindweefselaandoeningen veroorzaken, met de nadruk op cardiovasculaire- en s…

https://www.uantwerpen.be/nl/personeel/silke-peeters/onderzoek/

Projects | Medical Genetics | University of Antwerp

Medical Genetics search menu search content Projects Ongoing projects Elucidating the TGFß paradox in aortic aneurysmal disease: unveiling the role of endothelial cells and nitric oxide. 01/11/2024 - 31/10/2025 Abstract Impaired TGFß signaling is a defining feature of thoracic aortic aneurysm and …

https://www.uantwerpen.be/en/research-groups/medical-genetics/projects/

Onderzoek Pauline De Kinderen | Pauline De Kinderen | Universiteit Antwerpen

Pauline De Kinderen predoc mandaat FWO Onderzoek Pauline De Kinderen Onderzoeksgroep Medische Genetica (MEDGEN) De studie en therapeutische targeting van endoplasmatisch reticulum stress bij erfelijke chondrodysplasieën. 01/11/2022 - 31/10/2026 Abstract De term chondrodysplasieën verwijst naar een…

https://www.uantwerpen.be/nl/personeel/pauline-dekinderen/onderzoek/

Research Silke Peeters | Silke Peeters | University of Antwerp

Silke Peeters postdoc researcher FWO Research Silke Peeters Research team Medical Genetics (MEDGEN) Expertise Our research is focused on the elucidation of the genetic mechanisms causing congenital anomalies and heritable connective tissue disorders with focus on cardiovascular -and growth disorders…

https://www.uantwerpen.be/en/staff/silke-peeters/research/

Research Pauline De Kinderen | Pauline De Kinderen | University of Antwerp

Pauline De Kinderen predoc researcher FWO Research Pauline De Kinderen Research team Medical Genetics (MEDGEN) The study and therapeutic targeting of endoplasmic reticulum stress in hereditary chondrodysplasias. 01/11/2022 - 31/10/2026 Abstract Chondrodysplasias refer to a large and heterogeneous gr…

https://www.uantwerpen.be/en/staff/pauline-dekinderen/research/

Onderzoek Kirsten Van Rossem | Kirsten Van Rossem | Universiteit Antwerpen

Kirsten Van Rossem onbezoldigd medewerker Onderzoek Kirsten Van Rossem Onderzoeksgroep Medische Genetica (MEDGEN) Identificatie van convergerende moleculaire pathways voor chromatinopathieën met cognitieve defecten. 01/11/2019 - 31/10/2024 Abstract Neurologische ontwikkelingsstoornissen zijn aandoe…

https://www.uantwerpen.be/nl/personeel/kirsten-van-rossem_19032/onderzoek/

Onderzoek Josephina Meester | Josephina Meester | Universiteit Antwerpen

Josephina Meester docent - postdoc mandaat FWO Onderzoek Josephina Meester Onderzoeksgroep Medische Genetica (MEDGEN) Expertise Ik voer momenteel onderzoek uit in het veld van skelet dysplasie en thoracale aorta aneurysma en dissectie. Deze twee ziektes zijn gerelateerd aan elkaar in de context van …

https://www.uantwerpen.be/nl/personeel/josephina-meester/onderzoek/

Onderzoek Anne Hebert | Anne Hebert | Universiteit Antwerpen

Anne Hebert predoc mandaat FWO Onderzoek Anne Hebert Onderzoeksgroep Medische Genetica (MEDGEN) Gebruik van menselijke iPSC-afgeleide modellen voor het onderzoeken van de uiteenlopende pathomechanismen die ten grondslag liggen aan het biglycan-gerelateerde Meester-Loeys syndroom en X-gebonden spondy…

https://www.uantwerpen.be/nl/personeel/anne-hebert_24511/onderzoek/

Onderzoek Ivanna Fedoryshchenko | Ivanna Fedoryshchenko | Universiteit Antwerpen

Ivanna Fedoryshchenko predoc mandaat FWO Onderzoek Ivanna Fedoryshchenko Onderzoeksgroep Medische Genetica (MEDGEN) Naar patiëntspecifieke aorta-op-een-chip modellen voor thoracale aorta aneurysma en dissectie. 01/11/2023 - 31/10/2025 Abstract Een thoracaal aorta-aneurysma (TAA) is een progressieve…

https://www.uantwerpen.be/nl/personeel/ivanna-fedoryshchenko_24442/onderzoek/

Onderzoek Joe Ibrahim | Joe Ibrahim | Universiteit Antwerpen

Joe Ibrahim senior onderzoeker Onderzoek Joe Ibrahim Onderzoeksgroep Medische Genetica (MEDGEN) Aanmoedigingsbeurs 2021 - Stichting Rosa Blanckaert: (Bio)Medische Wetenschappen. 01/12/2021 - 31/12/2023 Abstract Traditionele technieken voor het profileren van DNA-methylering, zoals whole-genome bisul…

https://www.uantwerpen.be/nl/personeel/joe-ibrahim/onderzoek/

Onderzoek Lucia Buccioli | Lucia Buccioli | Universiteit Antwerpen

Lucia Buccioli predoc mandaat FWO Onderzoek Lucia Buccioli Onderzoeksgroep Medische Genetica (MEDGEN) Identificatie van nieuwe therapeutische doelwitten door verbeterde moleculaire inzichten in het ontstaan van IPO8 deficientie aortapathie. 01/11/2022 - 31/10/2025 Abstract Thoracaal aorta-aneurysma …

https://www.uantwerpen.be/nl/personeel/lucia-buccioli_22877/onderzoek/

Onderzoek Irene Valdivia Callejon | Irene Valdivia Callejon | Universiteit Antwerpen

Irene Valdivia Callejon predoc mandaat FWO Onderzoek Irene Valdivia Callejon Onderzoeksgroep Medische Genetica (MEDGEN) Onderzoek naar de pathogenese van thoracaal aorta-aneurysma met single-cell resolutie. 01/11/2022 - 31/10/2026 Abstract Een thoracaal aorta aneurysma (TAA) is een abnormale verwijd…

https://www.uantwerpen.be/nl/personeel/irene-valdivia-callejon_22876/onderzoek/

Onderzoek Evelien Van Dijck | Evelien Van Dijck | Universiteit Antwerpen

Evelien Van Dijck predoc mandaat FWO Onderzoek Evelien Van Dijck Onderzoeksgroep Medische Genetica (MEDGEN) Ontrafelen van de rol van paraoxonase 1 en 3 in het ontstaan en de progressie van obesitas en obesitas geassocieerde leveraandoeningen. 01/11/2020 - 16/01/2025 Abstract Wereldwijd lijden meer …

https://www.uantwerpen.be/nl/personeel/evelien-van-dijck_19755/onderzoek/

Onderzoek Justine Verbiest | Justine Verbiest | Universiteit Antwerpen

Justine Verbiest doctoraatsbursaal Onderzoek Justine Verbiest Onderzoeksgroep Medische Genetica (MEDGEN) Opheldering van de TGFß paradox in aorta aneurysmata: de rol van endotheel cellen en stikstofoxide. 01/11/2024 - 31/10/2025 Abstract Verstoorde TGFß signalisatie is betrokken in aandoeningen me…

https://www.uantwerpen.be/nl/personeel/justine-verbiest_27031/onderzoek/

Onderzoek Dogan Akdeniz | Dogan Akdeniz | Universiteit Antwerpen

Dogan Akdeniz doctoraatsbursaal Onderzoek Dogan Akdeniz Onderzoeksgroep Medische Genetica (MEDGEN) Ontwikkeling van een innovatief functioneel assay gebruik makend van hiPSC-afgeleide hartweefsel constructen om de pathogeniciteit te bepalen van genetische varianten geïdentificeerd in patiënten met…

https://www.uantwerpen.be/nl/personeel/dogan-akdeniz_22896/onderzoek/

Onderzoek Aline Verstraeten | Aline Verstraeten | Universiteit Antwerpen

Aline Verstraeten hoofddocent Onderzoek Aline Verstraeten Onderzoeksgroep Medische Genetica (MEDGEN) Expertise Mijn onderzoek omvat (functional) genomics projecten in het veld van bindweefselaandoeningen, meer bepaald thoracale aorta aneurysma's en dissecties alsook skeletale dysplasieën. Hoewel be…

https://www.uantwerpen.be/nl/personeel/aline-verstraeten/onderzoek/

Research Kirsten Van Rossem | Kirsten Van Rossem | University of Antwerp

Kirsten Van Rossem unpaid staff Research Kirsten Van Rossem Research team Medical Genetics (MEDGEN) Identification of Converging Molecular Pathways Across Chromatinopathies with Cognitive Defects. 01/11/2019 - 31/10/2024 Abstract Neurodevelopmental disorders (NDD) are disorders which affect learning…

https://www.uantwerpen.be/en/staff/kirsten-van-rossem_19032/research/

Research Joe Ibrahim | Joe Ibrahim | University of Antwerp

Joe Ibrahim senior researcher Research Joe Ibrahim Research team Medical Genetics (MEDGEN) Encouraging grant 2021 'Rosa Blanckaert' for young researchers: (Bio)Medical Sciences. 01/12/2021 - 31/12/2023 Abstract Traditional DNA methylation profiling techniques, such as whole-genome bisulfite sequenci…

https://www.uantwerpen.be/en/staff/joe-ibrahim/research/

Research Josephina Meester | Josephina Meester | University of Antwerp

Josephina Meester assistant professor - postdoc researcher FWO Research Josephina Meester Research team Medical Genetics (MEDGEN) Expertise I am currently doing research in the field of skeletal dysplasia and thoracic aortic aneurysm and dissection. These two groups of diseases are related in the co…

https://www.uantwerpen.be/en/staff/josephina-meester/research/

Onderzoek Bart Loeys | Bart Loeys | Universiteit Antwerpen

Bart Loeys gewoon hoogleraar Onderzoek Bart Loeys Onderzoeksgroep Medische Genetica (MEDGEN) Opheldering van de TGFß paradox in aorta aneurysmata: de rol van endotheel cellen en stikstofoxide. 01/11/2024 - 31/10/2025 Abstract Verstoorde TGFß signalisatie is betrokken in aandoeningen met thoracale …

https://www.uantwerpen.be/nl/personeel/bart-loeys/onderzoek/

Research Anne Hebert | Anne Hebert | University of Antwerp

Anne Hebert predoc researcher FWO Research Anne Hebert Research team Medical Genetics (MEDGEN) Using human iPSC-derived models to investigate the divergent pathomechanisms underlying biglycan-related Meester-Loeys syndrome and X-linked spondyloepimetaphyseal dysplasia. 01/11/2023 - 31/10/2025 Abstra…

https://www.uantwerpen.be/en/staff/anne-hebert_24511/research/