Onderzoeksgroep

Expertise

Uitvoeren van amylase electroforese en klinische interpretatie van amylase isoenzympatronen. Amylase bestaat uit isovormen van het weefsel-specifieke pancreatisch type isoenzym (P1 tot P6) en isovormen van de weefsel-niet specifieke speeksel type isoenzym (S1 tot S6). Normale amylase isoenzympatronen bestaan uit P2 en S2 met varïërende S3 en S4 fracties. Acute pancreatitis wordt gekenmerkt door een hoge P2 activiteit en de aanwezigheid van een P3 fractie. Lage P2 activiteit suggereert de aanwezigheid van chronische pancreatiis. Speeksel type isoenzymen zijn verhoogd in pathologie van de speekselklier (vb bof), maar ook in een aantal niet-speekselklier pathologieën (vb longkanker, ovariumkanker). Macroamylasemie is een goedaardig fenomeen waarbij amylase een complex vormt met een immuunglobuline, over het algemeen IgA. Vrij amylase is een kleine molecule die probleemloos gefilterd wordt door de nier. Een amylase-immuunglobuline complex daarentegen wordt tegengehouden door de nier waardoor de serum amylase activiteit stijgt. Electroforese/chromatografie zijn de enige technieken die de ondubbelzinnige detectie en identificatie van een macroamylase toelaten.

Ontwikkelen van een prototype point-of-care (bedside) toepassing voor de bepaling van vrije bilirubine, een biomerker voor bilirubine neurotoxiciteit bij pasgeborenen. 01/02/2013 - 31/01/2014

Abstract

Passage van vrij bilirubine (FB) door de bloed/hersenbarrière veroorzaakt neurotoxiciteit bij neonaten (doofheid, Kernicterus). De huidige methodes voor FB bepaling zijn complex en moeilijk toepasbaar. Een eenvoudige en directe methode voor FB bepaling werd in ons labo Klinische Chemie ontwikkeld. Doel is de bepaling van FB breed toepasbaar te maken als point-of-care test voor screening en follow-up van neonatale icterus.

Onderzoeker(s)

Onderzoeksgroep(en)

    Project type(s)

    • Onderzoeksproject

    Lange termijn mineraliserende osteoblastenculturen als model voor de studie van de invloed van ureum, strontium en lanthanum op de osteoblastenfunctie. 01/10/2001 - 30/09/2003

    Abstract

    Patiënten met chronische nierinsufficiëntie accumuleren tal van, al dan niet toxische, verbindingen in hun bloed, waarvan de rechtstreekse invloed op het botmetabolisme en de mineralisatie meestal niet duidelijk is. In dit project wordt een primair humaan celcultuurmodel aangewend om de invloed te bestuderen van uremische toxines, strontium en lanthaan op de osteoblastenfunctie en de mineralisatie.

    Onderzoeker(s)

    Onderzoeksgroep(en)

      Project type(s)

      • Onderzoeksproject

      Lange termijn mineraliserende osteoblastenculturen als model voor de studie van de invloed van ureum, strontium en lanthanum op de osteoblastenfunctie. 01/10/1999 - 30/09/2001

      Abstract

      Patiënten met chronische nierinsufficiëntie accumuleren tal van, al dan niet toxische, verbindingen in hun bloed, waarvan de rechtstreekse invloed op het botmetabolisme en de mineralisatie meestal niet duidelijk is. In dit project wordt een primair humaan celcultuurmodel aangewend om de invloed te bestuderen van uremische toxines, strontium en lanthaan op de osteoblastenfunctie en de mineralisatie. Ureum werd lang beschouwd als een relatief onschadelijke verbinding, maar dit wordt recent betwijfeld. Zo werd aangetoond dat ureum, in concentraties zoals worden aangetroffen bij uremische patienten, direct inwerkte op humane osteoblasten, waardoor de celproliferatie toenam en de hoeveelheid botmatrixproteïnen vrijgesteld in het medium veranderde. Het hier voorgestelde project heeft als doel na te gaan wat het mogelijk mechanisme is waardoor ureum en andere uremische toxines (monomethylarginine, assymetrisch dimethylarginine en methylguanidine) de osteoblastenfunctie beïnvloeden. Daar door Moeslinger werd vastgesteld dat ureum de proliferatie van macrofagen in muizen bevordert door inhibitie van de NO-synthese, en aangezien reeds een verband werd aangetoond tussen NO-synthese en botmetabolisme, zal in deze studie onderzocht worden of de ureum-geïnduceerde verhoging van de osteoblastenproliferatie NO-gerelateerd is. Er zal tevens worden nagegaan of uremische toxines een invloed hebben op de geprogrammeerde celdood bij osteoblasten. Ook sporen-elementen kunnen accumuleren in nierinsufficëntie. Recente studies tonen aan dat strontium een invloed heeft op het botmetabolisme : bij dialysepatiënten met osteomalacie werden verhoogde concentraties van strontium in het bot waargenomen en door de dagelijkse toediening van strontium gedurende 12 weken aan nierinsufficiënte ratten kon een osteomalacie worden geïnduceerd. Gebruikmakend van hoger genoemd celcultuurmodel is het de bedoeling de opname van strontium door de osteoblast te bestuderen en de mogelijke invoed op de osteoblastenfunctie en de mineralisatie na te gaan. Ter controle van het serumfosfaatgehalte dienen patiënten met nierinsufficiëntie dagelijks calciumcarbonaat en/of aluminiumhydroxide in te nemen. Het gebruik van deze fosfaatbinders gaat echter gepaard met ernstige nevenverschijnselen zodat gezocht wordt naar minder toxische alternatieven. Een mogelijke kandidaat is lanthaancarbonaat. Aan de hand van preliminaire resultaten kon een mogelijk nadelig effect van het element op het bot worden aangetoond bij een nierinsufficiënt rattenmodel. Net zoals voor strontium zal, gebruik makend van de primaire osteoblastencultuur, de opname van lanthaan door de osteoblast en de invloed op de osteoblastenfunctie en mineralisatie worden onderzocht.

      Onderzoeker(s)

      Onderzoeksgroep(en)

        Project type(s)

        • Onderzoeksproject

        Pyridinoline cross links in serum. I. experimenteel onderzoek II. Longitudinale klinische studie bij drie patiëntenpopulaties. 01/10/1997 - 31/08/1998

        Abstract

        In het klinische gedeelte van dit project worden de volgende parameters van het botmetabolisme bestudeerd : l) Bot alkalische fosfatase ter evaluatie van de botvorming, 2) pyridinoline cross-links ter evaluatie van de botafbraak. Drie patiëntenpopulaties, waarin de evaluatie van het botmetabolisme van klinisch belang is, worden in de studie gevolgd : maligne tumoren, chronisch nierfalen en multipel myeloma. De methodologie om pyridinoline cross-links in serum te bepalen wordt verder geëvalueerd en specifieke referentiewaarden zullen worden opgesteld voor een gezonde populatie en de groep met chronisch nierfalen (verminderde renale clearance van de cross-links). Het doel van het experimentele gedeelte van deze studie is het aantonen van de cross-links op kweken van humane botcellen.

        Onderzoeker(s)

        Onderzoeksgroep(en)

          Project type(s)

          • Onderzoeksproject

          Een prospectieve klinische en experimentele studie van het effect van stoornissen in de bloedlipiden en cytomegalivirus infecties op de ontwikkeling van chronische cyclosporine toxiciteit. 01/01/1996 - 31/12/1997

          Abstract

          Bij een groep patiënten worden de bloedlipieden en CMV infecties gevolgd vanaf het tijdstip van niertransplantatie. De letsels veroorzaakt door chronische cyclosporinefrotoxiciteit worden geevalueerd op nierbiopsie en gerelateerd aan de geregistreerde afwijkingen op metabool en klinisch gebied.

          Onderzoeker(s)

          Onderzoeksgroep(en)

            Project type(s)

            • Onderzoeksproject

            Pyridynoline cross links in serum. I. Experimenteel onderzoek. II. Longitudinale studie bij drie patiënten populaties. 30/09/1995 - 30/09/1997

            Abstract

            In het klinische gedeelte van dit project worden de volgende parameters van het botmetabolisme bestudeerd : l) Bot alkalische fosfatase ter evaluatie van de botvorming, 2) pyridinoline cross-links ter evaluatie van de botafbraak. Drie patiëntenpopulaties, waarin de evaluatie van het botmetabolisme van klinisch belang is, worden in de studie gevolgd : maligne tumoren, chronisch nierfalen en multipel myeloma. De methodologie om pyridinoline cross-links in serum te bepalen wordt verder geëvalueerd en specifieke referentiewaarden zullen worden opgesteld voor een gezonde populatie en de groep met chronisch nierfalen (verminderde renale clearance van de cross-links). Het doel van het experimentele gedeelte van deze studie is het aantonen van de cross-links op kweken van humane botcellen.

            Onderzoeker(s)

            Onderzoeksgroep(en)

              Project type(s)

              • Onderzoeksproject

              Biochemische merkers van het botmetabolisme : diagnostische waarde in multipel myeloom, primaire en secundaire osteoporose en chronische nierinsufficientie. 30/09/1993 - 31/12/1994

              Abstract

              De prediktieve waarde voor de detectie van botaantasting van bot alkalische en zure fosfatase, osteocalcine en hydroxyproline zal worden bestudeerd bij patiënten met multipel myeloom, osteoporose en chronische nierinsufficiëntie en bij de passende kontrolepopulaties. Gouden standaard is de histomorfometrie van botbiopten.

              Onderzoeker(s)

              Onderzoeksgroep(en)

                Project type(s)

                • Onderzoeksproject

                Biochemische merkers van het botmetabolisme : diagnostische waarde in multipel myeloom, primaire en secundaire osteoporose en chronische nierinsufficiëntie. 01/01/1993 - 31/12/1993

                Abstract

                De prediktieve waarde voor de detectie van botaantasting van bot alkalische en zure fosfatase, osteocalcine en hydroxyproline zal worden bestudeerd bij patiënten met multipel myeloom, osteoporose en chronische nierinsufficiëntie en bij de passende kontrolepopulaties. Gouden standaard is de histomorfometrie van botbiopten.

                Onderzoeker(s)

                Onderzoeksgroep(en)

                  Project type(s)

                  • Onderzoeksproject