Dale Annear postdoc mandaat FWO Onderzoek Dale Annear Onderzoeksgroep Medische Genetica (MEDGEN) Dynamische CGG Short Tandem Repeat mutaties als oorzaak van neurologische ontwikkelingsstoornissen. 01/10/2024 - 30/09/2027 Abstract CGG STRs zijn stukken laag-complex, repetitief DNA die onstabiel overe…

Carole Faghel onbezoldigd medewerker Onderzoek Carole Faghel Onderzoeksgroep Laboratorium voor Experimentele Hematologie (LEH) Identificatie van genen voor monogene en multifactoriële vormen van otosclerose. 01/01/2002 - 30/09/2002 Abstract Slechthorendheid is een handicap die verreikende sociale e…

Geert Vandeweyer onbezoldigd medewerker Onderzoek Geert Vandeweyer Onderzoeksgroep Medische Genetica (MEDGEN) Expertise Analyse van genomische (re)-sequencing data in het kader van medische genetica. Dit omvat analyse van ruwe data, interpretatie van varianten,het bouwen van geautomatiseerde pipelin…

Frank Kooy emeritus met opdracht Onderzoek Frank Kooy Onderzoeksgroep Medische Genetica (MEDGEN) Expertise We hebben tientallen jaren expertise in het ontdekken van nieuwe genetische aandoeningen betrokken bij de verstandelijke beperking en autisme. Voor sommige van deze aandoeningen hebben we fenot…

Wim Vanden Berghe gewoon hoogleraar Onderzoek Wim Vanden Berghe Onderzoeksgroep Celdood signalisatie (CDS) Expertise Pyrosequenering is een snelle, eenvoudige en kwantitatieve methode voor analyse van CpG methylatie, mutatieanalyse of SNP analyse op verschillende plaatsen in een eenvoudige test, zon…

Guy Van Camp gewoon hoogleraar Onderzoek Guy Van Camp Onderzoeksgroep Medische Genetica (MEDGEN) Expertise Guy Van Camp heeft sedert tientallen jaren een sterke internationale reputatie in het vakgebied van erfelijke slechthorendheid, met een nadruk op niet syndromale vormen en otosclerose. Het onde…