Onderzoek Jurgen Joossens

Abstract

In de levenswetenschappen werken meerdere AUHA onderzoeksgroepen op regelmatige basis samen met het bedrijfsleven. Een aantal van de betrokken professoren kunnen beroep doen op een IOF-mandaathouder toegewezen aan een IOF-consortium waartoe zij behoren. In het bijzonder alle andere professoren en onderzoekers van de faculteit Geneeskunde en Gezondsheidswetenschappen en de faculteit Farmaceutische, Biomedische en Diergeneeskundige Wetenschappen worden ondersteund door een centraal IOF mandaat in het faciliteren van samenwerking met het bedrijfsleven. Voor projecten in samenwerking met onderzoekers die tevens een klinische functie aan het UZA hebben, wordt ondersteuning voorzien vanuit dit mandaat: IOF Alliance Valorisatiemanager UAntwerpen-UZA.

Onderzoeker(s)

• Promotor: Joossens Jurgen
• Mandaathouder: Bonnarens Kris

Onderzoeksgroep(en)

Project type(s)

• Onderzoeksproject

Abstract

In de levenswetenschappen werken meerdere AUHA onderzoeksgroepen op regelmatige basis samen met het bedrijfsleven. Een aantal van de betrokken professoren kunnen beroep doen op een IOF-mandaathouder toegewezen aan een IOF-consortium waartoe zij behoren. In het bijzonder alle andere professoren en onderzoekers van de faculteit Geneeskunde en Gezondsheidswetenschappen en de faculteit Farmaceutische, Biomedische en Diergeneeskundige Wetenschappen worden ondersteund door dit IOF mandaat in het faciliteren van samenwerking met het bedrijfsleven. De projecten kunnen onder meer biomerkeronderzoek, biologische tools, exploitatie van analysemethoden, in vitro en in vivo modellen, medical devices, e-Health en revalidatietoepassingen betreffen.

Onderzoeker(s)

• Promotor: Joossens Jurgen
• Mandaathouder: Kindt Nele

Onderzoeksgroep(en)

Project type(s)

• Onderzoeksproject

Abstract

Binnen de AUHA werken meerdere onderzoeksgroepen op regelmatige basis samen met het bedrijfsleven. Een aantal van de betrokken professoren kunnen beroep doen op een IOF-mandaathouder toegewezen aan een IOF-consortium waartoe zij behoren. Alle andere professoren worden ondersteund door een centraal IOF mandaat in het faciliteren van samenwerking met het bedrijfsleven. Een aantal valorisatiedossiers hebben nood aan specifieke opvolging. Dit IOF mandaat zal onafhankelijk van enig valorisatiedomein, wetenschapsdomein of IOF-consortium deze projecten kunnen oppikken en aldus een extra hefboom kunnen verwezenlijken op onze valorisatie output parameters.

Onderzoeker(s)

• Promotor: Joossens Jurgen
• Mandaathouder: Hoflack Lieve

Onderzoeksgroep(en)

Project type(s)

• Onderzoeksproject

Abstract

Meer en meer wordt ook in de SHW samenwerking met de private sector betracht en gerealiseerd. Innovatieve softwaretoepassingen spelen daarin een belangrijke rol, maar ook op uiteenlopende domeinen als communicatie, ethiek, organisatievormen, transport, wetgeving en veiligheidswetenschappen bestaat een nood aan economische en maatschappelijke valorisatie van onderzoek. Voor de faculteiten Letteren en Wijsbegeerte, Rechten, Toegepaste Economische Wetenschappen en Sociale Wetenschappen en het Instituut voor Ontwikkelingsbeheer en –beleid wordt dit IOF mandaat de spilfiguur in het faciliteren van samenwerking met het bedrijfsleven.

Onderzoeker(s)

• Promotor: Joossens Jurgen
• Mandaathouder: van der Steen Laurens

Onderzoeksgroep(en)

Project type(s)

• Onderzoeksproject

Abstract

In de exacte en toegepaste wetenschappen werken meerdere AUHA onderzoeksgroepen op regelmatige basis samen met het bedrijfsleven. Een aantal van de betrokken professoren kunnen beroep doen op een IOF-mandaathouder toegewezen aan een IOF-consortium waartoe zij behoren. Alle andere professoren en onderzoekers van de faculteiten Wetenschappen, Toegepaste Ingenieurswetenschappen en Ontwerpwetenschappen worden door deze IOF mandataris ondersteund in het faciliteren van samenwerking met het bedrijfsleven. Van wiskundige modellering over materiaalkunde tot productontwikkeling bouw je de portfolio van samenwerking met het bedrijfsleven verder uit.

Onderzoeker(s)

• Promotor: Joossens Jurgen
• Mandaathouder: Verbinnen Bram

Onderzoeksgroep(en)

Project type(s)

• Onderzoeksproject

Abstract

Meer en meer wordt ook in de SHW samenwerking met de private sector betracht en gerealiseerd. Innovatieve softwaretoepassingen spelen daarin een belangrijke rol, maar ook op uiteenlopende domeinen als communicatie, ethiek, organisatievormen, transport, wetgeving en veiligheidswetenschappen bestaat een nood aan economische en maatschappelijke valorisatie van onderzoek. Voor de faculteiten Letteren en Wijsbegeerte, Rechten, Toegepaste Economische Wetenschappen en Sociale Wetenschappen en het Instituut voor Ontwikkelingsbeheer en –beleid wordt dit IOF mandaat de spilfiguur in het faciliteren van samenwerking met het bedrijfsleven.

Onderzoeker(s)

• Promotor: Joossens Jurgen
• Mandaathouder: Tan Barbara

Onderzoeksgroep(en)

Project website

Project type(s)

• Onderzoeksproject

Abstract

Cryopreservatie is een faciliterende technologie die tegenwoordig niet meer weg te denken is uit het (bio)medische en farmaceutische werkveld. In zowel onderzoek als behandelingen zoals celtherapie, regeneratieve geneeskunde, fertiliteit, weefselontwikkeling etc., wordt cryopreservatie als belangrijk hulpmiddel ingezet, waardoor op biologisch niveau de tijd tijdelijk kan worden stilgezet. Hoewel het zeer frequent gebruikt wordt, blijft het toch een snelheidsbeperkende stap die vaak resulteert in lage opbrengsten na het ontdooien [1]. Ondanks het feit dat cryopreservatie zo wijd verspreid is, wordt weinig aandacht besteed aan het optimaliseren van vries-dooi protocollen. In dit project willen we de nodige kennis ontwikkelen en protocollen uitwerken die de cryopreservatie van cellen vergemakkelijkt. Momenteel wordt vaak gebruik gemaakt van één standaardprotocol geformuleerd door de Amerikaanse type culture collection (ATCC) [2]–[4]. Door te werken met een Design of Experiments aanpak (DoE) worden te testen punten in een meerdimensionele ruimte zo geselecteerd dat een maximum aan statistisch relevante data geput wordt uit een relatief beperkte dataset. Het optimaliseren van cryopreservatieprotocols kan op verschillende vlakken leiden tot kostendrukkende of duurzamere oplossingen voor de klant en voor het milieu. Het aantal experimenten dat uitgevoerd moet worden om een statistisch relevante dataset te bekomen ligt drastisch lager door de aanpak van DoE, waardoor minder materiaal gebruikt en aangekocht moet worden (minder kosten) en de resulterende afvalstroom ook kleiner is (beter voor het milieu). Het efficiënter invriezen van stalen in kleinere volumes vereist minder invriescapaciteit, waardoor de bestaande capaciteit doeltreffender kan worden ingezet of verkleind, wat leidt tot verminderd verbruik van materiaal en energie. Vermindering in cellulaire stress als gevolg van een geoptimaliseerd protocol kan leiden tot snellere recuperatie van celmateriaal, waardoor tijdsverlies wordt geminimaliseerd en materiaalverbruik tijdens de recuperatie wordt gereduceerd. Het gebruik van DoE, gecombineerd met een experimentele infrastructuur die bestaat uit een controlled rate freezer en een ontdooi-opstelling, de kennis en ervaring inzake celcultuur en cryopreservatie, en de resulterende geoptimaliseerde protocollen van strategisch gekozen celtypes, zijn de ideale combinatie voor de toekomstige opstart van een dienstverleningsplatform. Er wordt gefocust op het vooraf vergaren van een portfolio van geoptimaliseerde protocollen van strategische celtypes, waarna deze commercieel worden aangeboden. Via licentie kan een gestandaardiseerd geoptimaliseerd protocol aangekocht worden. Indien gewenst kan ook een volledig gepersonaliseerd protocol aangeleverd worden. Hierbij worden extra labotesten uitgevoerd om een protocol aan te leveren dat volledig voldoet aan de wensen van de klant, vb. wat betreft het te gebruiken cryoprotectant. Daarnaast is er de piste om op vraag van de klant het vries-dooi-protocol te optimaliseren voor een celtype dat nog niet in ons portfolio werd opgenomen. In dit project worden volgende experimentele doelstellingen geformuleerd om de afstand naar valorisatie te verkorten: 1) uitvoeren optimalisaties van strategisch interessante celtypes ter opbouw van een commercieel interessant portfolio en 2) valideren van geoptimaliseerde protocollen. Volgende commerciële doelstellingen zijn opgenomen in het project: 1) bestuderen van bijkomende marktsegmenten, huidige marktinschatting verfijnen, 2) waardeproposities valideren bij potentiële klanten en 3) deze omvormen tot willingness to pay om zo 4) het businessplan te verfijnen en een correct financieel model op te stellen.

Onderzoeker(s)

• Promotor: Joossens Jurgen

Onderzoeksgroep(en)

Project type(s)

• Onderzoeksproject

Abstract

In de levenswetenschappen werken meerdere AUHA onderzoeksgroepen op regelmatige basis samen met het bedrijfsleven. Een aantal van de betrokken professoren kunnen beroep doen op een IOF-mandaathouder toegewezen aan een IOF-consortium waartoe zij behoren. In het bijzonder alle andere professoren en onderzoekers van de faculteit Geneeskunde en Gezondsheidswetenschappen en de faculteit Farmaceutische, Biomedische en Diergeneeskundige Wetenschappen worden ondersteund door dit IOF mandaat in het faciliteren van samenwerking met het bedrijfsleven. De projecten kunnen onder meer biomerkeronderzoek, biologische tools, exploitatie van analysemethoden, in vitro en in vivo modellen, medical devices, e-Health en revalidatietoepassingen betreffen.

Onderzoeker(s)

• Promotor: Joossens Jurgen
• Mandaathouder: Andries Oliwia

Onderzoeksgroep(en)

Project type(s)

• Onderzoeksproject

Abstract

Elke afvalwaterzuiveringsinstallatie brengt een nieuwe afvalstroom met zich mee: spuislib. Waterzuiveringsbedrijven laten dit spuislib meestal tegen betaling verwijderen. In 2 afgelopen PWO projecten (VaSA en DemoVaSA) werd bestudeerd hoe deze afvalstroom gevaloriseerd kan worden. Er werd een extractieprocedure op punt gesteld om EPS te extraheren uit dit slib. Deze EPS bestaan voornamelijk uit polysacchariden en eiwitten, hierdoor kunnen ze gebruikt worden in verschillende industriële applicaties. In dit project zullen de geëxtraheerde EPS gevalideerd worden in 2 applicaties. Als eerste applicatie zal er een nabehandelingsproduct voor beton aangemaakt worden waarin de geëxtraheerde EPS verwerkt zitten. Het voordeel van dit nabehandelingsproduct ten opzichte van commercieel beschikbare producten is het feit dat dit product op water gebaseerd is en niet op een organisch solvent. Er zijn al een aantal producten op de markt die ook op water gebaseerd zijn, maar deze bevatten vaak producten afkomstig uit aardolie (vb. paraffine). Naast het gebruik van EPS in een nabehandelingsproduct voor beton kunnen de EPS ook dienen als additief in lijmen. De geëxtraheerde EPS kunnen tot 70 % uit eiwitten bestaan. Momenteel worden er aan sommige lijmen al eiwitten toegevoegd. Het is echter zo dat deze eiwitten vaak van plantaardige oorsprong zijn (vb. soja, camelina), hierdoor kan er een conflict ontstaan omdat deze gewassen ook gebruikt worden in food en feed. De geëxtraheerde EPS zijn afkomstig van een afvalstroom en zijn vrij eenvoudig te extraheren, hierdoor is de kost om ze te verkrijgen beperkt. Langs de ene kant willen bedrijven die beschikken over een afvalwaterzuiveringsinstallatie graag van hun slib af omdat ze nu dikwijls betalen om het slib te laten verwijderen. Langs de andere kant zijn er bedrijven die op zoek zijn naar innovaties op vlak van beton en lijmen. Op vlak van valorisatie wordt er gekeken naar 2 kanten de market needs: langs de ene kant zal er dienstverlening opgezet worden rond de extractie van EPS uit spuislib, langs de andere kant kunnen de toepassingen in beton en lijm die in dit project ontwikkeld worden gepatenteerd worden.

Onderzoeker(s)

• Promotor: Joossens Jurgen

Onderzoeksgroep(en)

Project type(s)

• Onderzoeksproject

Abstract

In de levenswetenschappen werken meerdere AUHA onderzoeksgroepen op regelmatige basis samen met het bedrijfsleven. Een aantal van de betrokken professoren kunnen beroep doen op een IOF-mandaathouder toegewezen aan een IOF-consortium waartoe zij behoren. In het bijzonder alle andere professoren en onderzoekers van de faculteit Geneeskunde en Gezondsheidswetenschappen en de faculteit Farmaceutische, Biomedische en Diergeneeskundige Wetenschappen worden ondersteund door dit IOF mandaat in het faciliteren van samenwerking met het bedrijfsleven. De projecten kunnen onder meer biomerkeronderzoek, biologische tools, exploitatie van analysemethoden, in vitro en in vivo modellen, medical devices, e-Health en revalidatietoepassingen betreffen.

Onderzoeker(s)

• Promotor: Joossens Jurgen
• Mandaathouder: Bosschaerts Tom
• Mandaathouder: Pruniau Vincent

Onderzoeksgroep(en)

Project website

Project type(s)

• Onderzoeksproject

Abstract

Dit project kadert in een onderzoeksopdracht toegekend door de Universiteit Antwerpen. De promotor levert de Universiteit Antwerpen de onderzoeksresultaten genoemd in de titel van het project onder de voorwaarden zoals vastgelegd door de universiteit.

Onderzoeker(s)

• Promotor: Augustyns Koen
• Co-promotor: Apers Sandra
• Co-promotor: Cos Paul
• Co-promotor: Delputte Peter
• Co-promotor: De Meester Ingrid
• Co-promotor: De Winter Hans
• Co-promotor: D'Haese Patrick
• Co-promotor: Hermans Nina
• Co-promotor: Kiekens Filip
• Co-promotor: Lambeir Anne-Marie
• Co-promotor: Maes Louis
• Co-promotor: Pieters Luc
• Co-promotor: Van Der Veken Pieter
• Mandaathouder: Joossens Jurgen
• Mandaathouder: Pauwels Maxim
• Mandaathouder: Verhoeven Kristien

Onderzoeksgroep(en)

• Medicinale chemie (UAMC)

Project type(s)

• Onderzoeksproject

Abstract

Aandoeningen aan het oppervlak van het oog, zoals droge ogen, vertonen een prevalentie tussen 15 en 29%. De enige FDA goedgekeurde behandeling op voorschrift is cyclosporine 0.05% (Restasis®), maar deze formulatie is niet beschikbaar in de EU. Nieuwe therapieën voor ziekte aan het oogoppervlak zijn dus noodzakelijk. De expertise aanwezig in ADDN creëert een unieke opportuniteit om hierrond een onderzoeksplatform op te zetten met als doel een verhoogde samenwerking met bedrijven.

Onderzoeker(s)

• Promotor: Cos Paul
• Co-promotor: Augustyns Koen
• Co-promotor: De Meester Ingrid
• Co-promotor: Joossens Jurgen
• Co-promotor: Kiekens Filip
• Co-promotor: Lambeir Anne-Marie
• Co-promotor: Maes Louis
• Co-promotor: Van Der Veken Pieter

Onderzoeksgroep(en)

• Laboratorium voor Microbiologie, Parasitologie en Hygiëne (LMPH)

Project type(s)

• Onderzoeksproject

Abstract

Het algemene doel is om expertiseplatform rond inhibitor en probe ontwikkeling uit te bouwen met een focus op serine proteases. Het academisch platform zal samenwerkingen opzetten met academische en industriële partners. Het project zal leiden tot kennisgeneratie in het domein.

Onderzoeker(s)

• Promotor: Augustyns Koen
• Mandaathouder: Joossens Jurgen

Onderzoeksgroep(en)

• Medicinale chemie (UAMC)

Project type(s)

• Onderzoeksproject

Abstract

In dit project worden uPA probes welke hun werking reeds hebben aangetoond in in vitro studies verder ontwikkeld via cellulaire en in vivo studies. De innovatieve probes zijn recent aangemeld bij de interface dienst om de octrooiprocedure te starten. Een eerste stap in het valorisatieproces is het aantonen van proof of concept in een in vivo model. Het resultaat dat hieruit volgt zal toelaten om verdere financiering aan te vragen via grotere kanalen zoals Fournier-Majoie,IWT en investeerders (VC). Het uiteindelijk valorisatiedoel is de oprichti ng van een spin-off bij voorkeur binnen de termijn van 3 jaar.

Onderzoeker(s)

• Promotor: Augustyns Koen
• Co-promotor: Bogers John-Paul
• Co-promotor: De Visscher Geofrey
• Co-promotor: Joossens Jurgen
• Co-promotor: Lardon Filip
• Co-promotor: Peeters Marc
• Co-promotor: Stroobants Sigrid
• Co-promotor: Van Der Linden Annemie

Onderzoeksgroep(en)

• Medicinale chemie (UAMC)

Project type(s)

• Onderzoeksproject

Abstract

Dit 'proof-of-concept' onderzoek spitst zich toe op de ontwikkeling van innovatieve langdurig werkzame en selectieve glucocorticoïde receptor agonisten voor de topicale behandeling van cutane inflammatoire ziekten zoals atopische dermatitis en psoriasis.

Onderzoeker(s)

• Promotor: Augustyns Koen
• Co-promotor: Joossens Jurgen
• Co-promotor: Lambert Julien
• Co-promotor: Maes Louis
• Co-promotor: Sobott Frank
• Co-promotor: Vanden Berghe Wim
• Co-promotor: Van Der Veken Pieter

Onderzoeksgroep(en)

• Medicinale chemie (UAMC)

Project type(s)

• Onderzoeksproject

Abstract

Dit project kadert in een onderzoeksopdracht tussen enerzijds UA en anderzijds EU . UA levert aan EU de onderzoeksresultaten genoemd in de titel van het project onder de voorwaarden zoals vastgelegd in voorliggend contract.

Onderzoeker(s)

• Promotor: Augustyns Koen
• Co-promotor: Joossens Jurgen
• Co-promotor: Van Der Veken Pieter

Onderzoeksgroep(en)

• Medicinale chemie (UAMC)

Project type(s)

• Onderzoeksproject

Abstract

De doelstelling van dit onderzoeksproject is het ontwikkelen van protease inhibitoren die over geschikte eigenschappen beschikken om als chemische "tools" ingezet te worden in verschillende deelaspecten van het geneesmiddelenonderzoek. Meer specifiek hebben deze "tools" het potentieel om gebruikt te worden in het onderzoek naar en de validatie van nieuwe targets, bij "hit" en "lead" identificatie, maar ook voor de bepaling van off-target effecten, de kwantificering van biomerkers en voor moleculaire beeldvorming.

Onderzoeker(s)

• Promotor: Augustyns Koen
• Co-promotor: Joossens Jurgen
• Co-promotor: Van Der Veken Pieter

Onderzoeksgroep(en)

• Medicinale chemie (UAMC)

Project type(s)

• Onderzoeksproject

Abstract

Dit project kadert in een onderzoeksopdracht toegekend door de Universiteit Antwerpen. De promotor levert de Universiteit Antwerpen de onderzoeksresultaten genoemd in de titel van het project onder de voorwaarden zoals vastgelegd door de universiteit.

Onderzoeker(s)

• Promotor: Augustyns Koen
• Co-promotor: Haemers Achiel
• Co-promotor: Lambeir Anne-Marie
• Co-promotor: Maes Louis
• Mandaathouder: Joossens Jurgen
• Mandaathouder: Raemaekers Tim

Onderzoeksgroep(en)

• Medicinale chemie (UAMC)

Project type(s)

• Onderzoeksproject

Abstract

Dit project kadert in een onderzoeksopdracht toegekend door de Universiteit Antwerpen. De promotor levert de Universiteit Antwerpen de onderzoeksresultaten genoemd in de titel van het project onder de voorwaarden zoals vastgelegd door de universiteit.

Onderzoeker(s)

• Promotor: Augustyns Koen
• Co-promotor: Haemers Achiel
• Co-promotor: Lambeir Anne-Marie
• Co-promotor: Maes Louis
• Mandaathouder: Joossens Jurgen

Onderzoeksgroep(en)

• Medicinale chemie (UAMC)

Project type(s)

• Onderzoeksproject

Abstract

Angiogenese is een fundamenteel proces in reproductie en wondheling. Onder deze omstandigheden is neovascularisatie strict gereguleerd. Ongecontroleerde angiogenese is echter verantwoordelijk voor vaste tumorgroei en metastase. Daarom beschouwt men de inhibitie van angiogenese als één van de meest belovende strategieën voor de ontwikkeling van nieuwe antitumorale geneesmiddelen. Er werden gedurende de laatste 20 jaar verschillende angiogenese factoren geïdentificeerd. De meeste van hen zijn echter weinig specifiek. Daarentegen zijn urokinase-type plasminogeen activator en enkele leden van de matrix metalloprotease (MMP) familie wel selectieve angiogenese inducers en dus excellente doelwitten voor het ontwerp van nieuwe geneesmiddelen. Urokinase is een serine protease. Verbindingen met een difenyl aminofosfonaat tripeptide structuur zijn potentiële inhibitoren. Deze verbindingen worden gekenmerkt door een guanidine of amidine groep. Een reeks van verbindingen zal gesynthetiseerd worden, waarbij gezocht zal worden naar de optimale guanidine-amidine structuur binnen de reeks van de difenyl aminofosfonaat tripeptiden. MMP's zijn zink proteasen, en de meeste inhibitoren bevatten een hydroxamaat groep als zink binder. Wij zullen de ?-ketofosfonaat groep gebruiken als potentieel inhiberende functie. De pseudopeptide structuur zal afgeleid worden van de bekende hydroxamaat inhibitoren die selectief zijn voor MMP2 en MMP9 en die beide betrokken zijn in het angiogenese proces. Er zullen ook verschillende cyclopeptiden gesynthetiseerd worden als inhibitoren voor MMP2 en MMP9.

Onderzoeker(s)

• Promotor: Augustyns Koen
• Co-promotor: Haemers Achiel
• Mandaathouder: Joossens Jurgen

Onderzoeksgroep(en)

• Medicinale chemie (UAMC)

Project type(s)

• Onderzoeksproject

Abstract

Angiogenese is een fundamenteel proces in reproductie en wondheling. Onder deze omstandigheden is neovascularisatie strict gereguleerd. Ongecontroleerde angiogenese is echter verantwoordelijk voor vaste tumorgroei en metastase. Daarom beschouwt men de inhibitie van angiogenese als één van de meest belovende strategieën voor de ontwikkeling van nieuwe antitumorale geneesmiddelen. Er werden gedurende de laatste 20 jaar verschillende angiogenese factoren geïdentificeerd. De meeste van hen zijn echter weinig specifiek. Daarentegen zijn urokinase-type plasminogeen activator en enkele leden van de matrix metalloprotease (MMP) familie wel selectieve angiogenese inducers en dus excellente doelwitten voor het ontwerp van nieuwe geneesmiddelen. Urokinase is een serine protease. Verbindingen met een difenyl aminofosfonaat tripeptide structuur zijn potentiële inhibitoren. Deze verbindingen worden gekenmerkt door een guanidine of amidine groep. Een reeks van verbindingen zal gesynthetiseerd worden, waarbij gezocht zal worden naar de optimale guanidine-amidine structuur binnen de reeks van de difenyl aminofosfonaat tripeptiden. MMP's zijn zink proteasen, en de meeste inhibitoren bevatten een hydroxamaat groep als zink binder. Wij zullen de ?-ketofosfonaat groep gebruiken als potentieel inhiberende functie. De pseudopeptide structuur zal afgeleid worden van de bekende hydroxamaat inhibitoren die selectief zijn voor MMP2 en MMP9 en die beide betrokken zijn in het angiogenese proces. Er zullen ook verschillende cyclopeptiden gesynthetiseerd worden als inhibitoren voor MMP2 en MMP9.

Onderzoeker(s)

• Promotor: Augustyns Koen
• Co-promotor: Haemers Achiel
• Mandaathouder: Joossens Jurgen

Onderzoeksgroep(en)

Project type(s)

• Onderzoeksproject