Veerle Matheeussen hoofddocent

Onderzoek Veerle Matheeussen

Onderzoeksgroep

Expertise

Evaluatie van (moleculaire) diagnostische testen voor detectie van respiratoire virussen en bacteriIën Surveillantie van vancomycine en linezolid resistentie bij Enterokokken Detectie van virulentie en resistentie genen in beta-hemolytische Streptokokken Genoom sequenering van Enterokokken en beta-hemolytische Streptokokken, inclusief uitbraakonderzoek Onderzoek SARS-CoV-2 varianten via SNP PCR en genoomanalyse

Moleculaire monitoring van de virale dynamiek bij niertransplantatiepatiënten. 01/11/2026 - 31/12/2027

Abstract

Niertransplantatie is de voorkeursbehandeling voor terminale nierinsufficiëntie, maar de langetermijnoverleving van de donornier is afhankelijk van infectieuze complicaties en immuunregulatie. Virale infecties vormen een belangrijke oorzaak van morbiditeit, donororgaandysfunctie en mortaliteit na transplantatie, wat de nood aan gevoelige monitoringstrategieën benadrukt. De huidige virale monitoring is voornamelijk gebaseerd op gerichte PCR-testen, die beperkt zijn tot vooraf geselecteerde pathogenen en variabiliteit vertonen tussen verschillende biologische matrices en analytische workflows. Om de detectie en interpretatie van infectieuze complicaties na niertransplantatie te verbeteren, richt dit project zich op drie doelstellingen: (i) de standaardisatie en optimalisatie van workflows voor microbiële nucleïnezuuranalyse in plasma en urine, (ii) een betere karakterisering van longitudinale virale kinetiek in relatie tot de immunosuppressieve status en klinische uitkomst, en (iii) de evaluatie van metagenomische sequencing als complementaire, niet-gerichte methode voor de detectie en monitoring van pathogenen en het bredere microbiële landschap. Door gerichte en niet-gerichte moleculaire technieken te combineren, heeft dit project als doel om de klinisch toepasbare, niet-invasieve monitoringstrategieën te verbeteren en bij te dragen aan een meer gepersonaliseerde aanpak van immuunsuppressie bij niertransplantpatiënten.

Onderzoeker(s)

Onderzoeksgroep(en)

Financiering

  • BELSPO

Project type(s)

  • Onderzoeksproject

Een diepere kijk in de resistentie tegen linezolid en vancomycine in enterokokken: wederzijdse exclusiviteit of een ernstige bedreiging? 01/11/2025 - 31/10/2029

Abstract

Antimicrobiële resistentie is een grote bedreiging voor de volksgezondheid. Vancomycine-resistente enterokokken (VRE), veroorzakers van o.a. urineweg en bloedbaan infecties, zijn een belangrijk voorbeeld hiervan. Behandelopties voor VRE zijn beperkt en vereisen het gebruik van reserve antibiotica zoals linezolid. Het ontstaan van linezolid-resistente VRE (LVRE) vormt dan ook een groot risico. Momenteel is de prevalentie van linezolid-resistente enterokokken (LRE) laag en nog lager onder VRE. Verontrustend genoeg worden LRE ook bij dieren aangetroffen, wat de noodzaak van een One Health-benadering benadrukt. De extreem lage prevalentie van LVRE roept de vraag op of dit toeval is, en in de toekomst nog zal stijgen, of dat het altijd beperkt zal blijven. Dit project heeft als doel het ontstaan en verspreiding van LVRE te verduidelijken door state-of-the-art genomische technieken te combineren met fenotypische experimenten, binnen een One Health-benadering. Het project streeft ernaar de populatiestructuur en verwantschap tussen menselijke en dierlijke VRE, LRE en LVRE te karakteriseren door middel van sequencing, metadata en fylogenetische analyse. Ook zal het dieper ingaan op de risico's dat VRE evolueren naar LVRE door verwerving van mutaties of mobiele resistentie genen. Adaptieve laboratorium-evolutie, conjugatie- en competitie-experimenten zullen worden gebruikt om te onderzoeken of een overmatige fitness kost een factor is die het ontstaan en verspreiding van LVRE hindert.

Onderzoeker(s)

Onderzoeksgroep(en)

Financiering

  • FWO
  • FWO

Project type(s)

  • Onderzoeksproject

Dipeptidyl peptidase IV (CD26) in ischemie-reperfusieschade. 01/10/2009 - 30/09/2011

Abstract

Binnen het voorliggende onderzoeksproject willen we I) de rol van DPPIV/CD26 in ischemie-reperfusieschade verder onderzoeken en II) het (de) mechanisme(n) ontrafelen waardoor de DPPIV inhibitor AB192 bescherming biedt tegen ischemie-reperfusieschade in de long. We kunnen hiervoor voortbouwen op de expertise opgedaan tijdens de DPPIV projecten binnen de onderzoeksgroep en via de verscheidene samenwerkingen.

Onderzoeker(s)

Onderzoeksgroep(en)

Financiering

  • FWO

Project type(s)

  • Onderzoeksproject

Dipeptidyl peptidase IV (CD26) in ischemie-reperfusieschade. 01/10/2007 - 30/09/2009

Abstract

Binnen het voorliggende onderzoeksproject willen we I) de rol van DPPIV/CD26 in ischemie-reperfusieschade verder onderzoeken en II) het (de) mechanisme(n) ontrafelen waardoor de DPPIV inhibitor AB192 bescherming biedt tegen ischemie-reperfusieschade in de long. We kunnen hiervoor voortbouwen op de expertise opgedaan tijdens de DPPIV projecten binnen de onderzoeksgroep en via de verscheidene samenwerkingen.

Onderzoeker(s)

Onderzoeksgroep(en)

Financiering

  • FWO

Project type(s)

  • Onderzoeksproject